iGEM由美國麻省理工學(xué)院于2003年創(chuàng)辦,現(xiàn)已發(fā)展成為全球合成生物學(xué)領(lǐng)域最具影響力的國際性學(xué)術(shù)競賽。作為頂級的跨學(xué)科賽事,它融合了生命科學(xué)、化學(xué)、數(shù)學(xué)、信息科學(xué)、工程學(xué)、計算機科學(xué)等多領(lǐng)域知識,吸引了包括哈佛大學(xué)、麻省理工學(xué)院、斯坦福大學(xué)、北京大學(xué)、清華大學(xué)在內(nèi)的全球頂尖學(xué)府參與。
賽事致力于通過合成生物學(xué)解決當(dāng)今社會面臨的問題和挑戰(zhàn),學(xué)生們在指導(dǎo)老師的帶領(lǐng)下,對課題進行深入研究和學(xué)習(xí),進行頭腦風(fēng)暴,并最終通過網(wǎng)頁、視頻、現(xiàn)場答辯和交流等形式展示他們的創(chuàng)新成果。除了合成生物學(xué),學(xué)生們還會涉及包含商業(yè)計劃書撰寫、藝術(shù)設(shè)計、公益科普宣傳等方面的知識學(xué)習(xí)。
iGEM跨學(xué)科競賽為學(xué)生們廣泛交流提供了舞臺,在科研探索的道路上邁出了第一步,提升了專業(yè)素養(yǎng)和實踐能力,為未來的學(xué)術(shù)研究和職業(yè)發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。
我校參與同學(xué):余旭坤(左圖)、趙紫嫣(右圖)
課題簡介:由于帕金森病的發(fā)生會嚴重影響患者的生活質(zhì)量,增加社會和家庭的經(jīng)濟負擔(dān),因此早期預(yù)防和治療尤為重要。研究表明,PD患者腦脊液中α-syn水平降低,Aβ42水平降低,NF-L水平升高。利用這些特點,基于合成生物學(xué)的概念,本研究采用分子生物學(xué)方法構(gòu)建了可增加淀粉樣蛋白 Aβ42、神經(jīng)絲蛋白輕鏈 (NF-L) 和 α-突觸核蛋白 (α-syn) 的大腸桿菌 BL21 菌株。該菌株用于靶蛋白發(fā)酵實驗,評價其產(chǎn)生帕金森病生物標志物 (PD) 的能力,為早期帕金森病篩查試劑盒的開發(fā)提供研究依據(jù)。
我校參與同學(xué):劉玨
課題簡介:大腸桿菌是工業(yè)生產(chǎn)中最重要的底盤細胞之一,但經(jīng)常受到噬菌體感染的威脅。其中,T7噬菌體是常見的工業(yè)有害噬菌體之一,對大腸桿菌具有很強的傳染性,從而影響生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量,甚至造成生產(chǎn)中斷和經(jīng)濟損失。團隊旨在利用CRISPR-Cas9技術(shù)設(shè)計耐T7噬菌體感染的大腸桿菌菌株。通過準確切割T7噬菌體基因組的關(guān)鍵基因,增強大腸桿菌對T7噬菌體感染的抵抗力,有望提高大腸桿菌在工業(yè)生產(chǎn)中的穩(wěn)定性和可靠性。
我校參與同學(xué):白東禾、邱紫昭、王秋實、左嵩淏、張新陽
白東禾(上圖左)、邱紫昭(上圖右)
王秋實(上圖)
左嵩淏(上圖左)、張新陽(上圖右)
課題簡介:目前,商業(yè)萜烯的次生代謝產(chǎn)物主要來源于傳統(tǒng)的植物或真菌提取物。然而,由于其生長緩慢、耕地資源有限、提取過程復(fù)雜漫長等因素,關(guān)鍵功能性萜烯次生代謝物難以挖掘和提純。因此,我們需要更廣泛的次生代謝物來源和更有效的方法來獲得次生代謝物。微生物細胞工廠在高效合成次生代謝物方面顯示出巨大的潛力。本項目旨在挖掘萜烯次生代謝物,構(gòu)建具有高值生物活性的新型萜烯次生代謝物的高通量微生物異源表達平臺,可進一步拓展萜烯次生代謝物的生物合成研究內(nèi)容,為萜烯次生代謝物的高效生物合成和合成工藝優(yōu)化提供重要的科學(xué)依據(jù)。深海極端環(huán)境中微生物萜烯次生代謝產(chǎn)物的開發(fā),可以拓展深海微生物衍生的次生代謝產(chǎn)物在醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域的應(yīng)用。另一方面,它還可以進一步促進生物技術(shù)、醫(yī)藥、食品等行業(yè)的緊密結(jié)合和創(chuàng)新發(fā)展,帶來新的產(chǎn)品和解決方案,提供安全、有效和可持續(xù)的天然成分。
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